北京
2022-07-18
試劑研發(fā)部
3 人
招聘地區(qū)：北京
一、職責： 1、根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量要求、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)流程編制產(chǎn)品的工藝文件； 2、根據(jù)工藝需求，設(shè)計并安裝工藝設(shè)備，負責對工藝設(shè)備的驗證和改進工作； 3、根據(jù)公司要求，結(jié)合工序流轉(zhuǎn)、物料流轉(zhuǎn)，合理設(shè)計車間工藝布局圖，改進工藝設(shè)備，提升生產(chǎn)效率； 4、新產(chǎn)品批量試產(chǎn)的工藝設(shè)計，驗證產(chǎn)品的批量生產(chǎn)可行性，完善試產(chǎn)報告和有關(guān)的工藝資料； 5、把控及操作生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工序； 6、負責對員工進行工藝操作的培訓和指導，使員工能夠熟練掌握產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及相關(guān)的工藝設(shè)備操作；解決生產(chǎn)過程中遇到的工藝問題； 7、撰寫生產(chǎn)相關(guān)的注冊資料。
二、職位要求： 1、專業(yè)要求：化學、醫(yī)學檢驗、免疫學、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè)； 2、學歷：本科及以上學歷 3、工作年限：不限，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先 4、英語：英語四級以上
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2022-11-17
儀器研發(fā)部
1 人
招聘地區(qū)：北京
一、崗位職責： 1. 負責硬件器件選型、原理圖、PCB設(shè)計； 2. 負責硬件架構(gòu)與整體方案，能夠獨立解決硬件開發(fā)過程中的技術(shù)問題和難點； 3. 負責硬件開發(fā)中的程序設(shè)計； 4. 負責硬件開發(fā)過程需求、設(shè)計、方案等相關(guān)文件的編寫； 5. 負責硬件平臺搭建、電路調(diào)試、功能自測； 6. 負責研發(fā)各階段樣機制作、物料備料、故障排除等技術(shù)支持； 7. 負責電子工藝文件編寫，優(yōu)化并解決設(shè)計轉(zhuǎn)化過程中的問題；
二、任職要求： 1. 通訊工程、電子信息、自動化等相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗； 2. 熟練使用AD進行原理圖與PCB設(shè)計，有4層板及以上設(shè)計經(jīng)驗，有模擬電路和高速信號布線經(jīng)驗； 3. 熟悉EMC及有產(chǎn)品EMC整改經(jīng)驗； 4. 精通C語言，有LPC系列、STM32系列，或FPGA等微處理器的程序開發(fā)經(jīng)驗，及系統(tǒng)組成應用經(jīng)驗； 5. 扎實的模擬電路和數(shù)字電路設(shè)計調(diào)試經(jīng)驗，對模擬電路開發(fā)各環(huán)節(jié)有全面的調(diào)試經(jīng)驗，能夠?qū)﹄娐穮?shù)進行獨立計算和深入分析； 6. 有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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2022-11-17
試劑研發(fā)部
1 人
招聘地區(qū)：北京
1、負責開展免疫診斷試劑相關(guān)的體外診斷試劑的設(shè)計開發(fā)與驗證； 2、助項目負責人完成項目日常實驗工作，數(shù)據(jù)整理； 3、協(xié)助部門負責人進行實驗室的建立和完善，對實驗室設(shè)備進行驗證和管理； 4、上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
1、本科及以上學歷，生物、醫(yī)學、檢驗、化學等相關(guān)專業(yè)； 2、熱愛實驗室工作，動手能力強，學習能力強，有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、能查閱中、英文科技文獻，有較強的研究能力； 4、可接受應屆畢業(yè)生。
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2024-04-15
注冊法規(guī)部
1 人
招聘地區(qū)：北京
崗位職責： 1、全面負責公司產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊申報工作，建立公司注冊體系和流程； 2、跟蹤整個注冊及認證流程，并保證各個環(huán)節(jié)的順利進行； 3、負責產(chǎn)品注冊及認證所需相關(guān)文件與資料的準備及相關(guān)工作的內(nèi)部協(xié)調(diào)與溝通； 4、負責與產(chǎn)品注冊有關(guān)的外部機構(gòu)（檢測機構(gòu)、醫(yī)院、咨詢機構(gòu)、政府主管當局等）的對外溝通與協(xié)調(diào)； 5、負責與產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)要求及相關(guān)標準的識別/更新/評估/內(nèi)部宣導及推動落實； 6、負責公司產(chǎn)品有關(guān)的合規(guī)性檢查； 7、負責公司內(nèi)部對于相關(guān)法規(guī)的咨詢與支持； 8、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求： 1、醫(yī)藥/生物/化學/醫(yī)療器械等本科相關(guān)專業(yè)； 2、3-5年以上醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗、IVD行業(yè)優(yōu)先； 3、能獨立開展公司產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊事務(wù)，熟悉ISO13485、醫(yī)療器械GMP、CE認證注冊等要求； 4、 積極主動的正向心態(tài)，思維靈活，有良好的寫作和表達能力、出色的團隊協(xié)調(diào)能力，具有與檢測機構(gòu)、受理、審評機構(gòu)溝通、協(xié)調(diào)的能力； 5、英文良好。
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